Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА T-786C ГЕНА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ 3-го ТИПА С ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СОСТОЯНИЕМ МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ ИБС НА ФОНЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2-го ТИПА, "Генетика"»

Авторы:
  • Муслимова Э. Ф.1
  • Реброва Т. Ю.2
  • Сергиенко Т. Н.3
  • Афанасьев С.А.4
  • Репин А. Н.5
стр. 756-760
Платно
1 Научно-исследовательский институт кардиологии Томсквго национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук, 2 Научно-исследовательский институт кардиологии Томсквго национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук, 3 Научно-исследовательский институт кардиологии Томсквго национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук, 4 Московский государственный университет информационных технологий, радиотехники и электроники, 5 Научно-исследовательский институт кардиологии Томсквго национального исследовательского медицинского центра Российской академии наук
  • В выпуске: №6, 2017, Том 53
  • В журнале: Генетика
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Генетика
  • Год выхода: 2017
Ключевые слова:
  • полиморфизм гена
  • NOS3
  • ХСН
  • сахарный диабет
  • фракция выброса
  • gene polymorphism
  • NOS3
  • CHF
  • diabetes mellitus
  • ejection fraction
Аннотация:
В популяции жителей Западно-Сибирского региона с ишемической болезнью сердца (ИБС), в том числе сочетанной с сахарным диабетом 2-го типа (СД2), изучена ассоциация полиморфизма T-786C гена эндотелиальной NO-синтазы NOS3 с функциональным состоянием левого желудочка (ЛЖ) сердца. В группе пациентов ИБС без СД2 носители генотипа -786TT имели наибольшую фракцию выброса ЛЖ (p = 0.012). В группе больных ИБС, сочетанной с СД2, данной зависимости не выявлено. В выборке носителей генотипа -786TC у пациентов с СД2 обнаружена более высокая частота гипертрофии ЛЖ, чем у пациентов без СД2 (p = 0.025). В рассматриваемых группах отсутствовала ассоциация полиморфизма T-786C гена NOS3 с тяжестью функционального класса сердечной недостаточности.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.