Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ, СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ И ИОНОХРОМНЫЕ СВОЙСТВА ТИОСЕМИКАРБАЗОНОВ ЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИН-3-КАРБАЛЬДЕГИДОВ, "Наука юга России"»

Авторы:
  • Подшибякин В.А.1
  • Шепеленко Е.Н.2
  • Дубоносова И.В.3
  • Карлутова О.Ю.4
  • Дубоносов А.Д.5
  • Брень В.А.6
  • Минкин В.И.7
стр. 53-58
Платно
1 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 2 Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук, 3 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 4 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 5 Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук, 6 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 7 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета; Федеральный исследовательский центр Южный научный центр Российской академии наук
  • В выпуске: №4, 2022, Том 18
  • В журнале: Наука Юга России
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Междисциплинарные журналы
  • Год выхода: 2022
Ключевые слова:
  • хинолин
  • тиосемикарбазон
  • флуоресценция
  • ионохромизм
Аннотация:
Осуществлен синтез серии тиосемикарбазонов замещенных хинолин-3-карбальдегидов. 2-фенилэтинилхинолиновый тиосемикарбазон селективно ионохромен по отношению к ионам Cu и Hg в ацетонитриле. При этом бесцветный раствор окрашивается в желтый цвет, а исходная эмиссия лиганда смещается в длинноволновую область и становится более интенсивной. Тетразол[1,5-a]хинолиновое производное демонстрирует контрастный ионохромный naked-eye эффект в присутствии катионов Cd, Hg и Cu окраска раствора в случае ионов меди меняется на ярко-желтую. 2-оксо-1,2-дигидрохинолиновое производное также проявляет ионохромные свойства по отношению к указанным катионам, однако новые максимумы поглощения находятся в более коротковолновой области спектра. В присутствии ионов кадмия(II) наблюдается селективное увеличение интенсивности эмиссии (I/I) в 90 раз, что превосходит параметры чувствительности большинства известных флуоресцентных сенсоров на Cd2+. Обнаруженные закономерности свидетельствуют о большом потенциале замещенных тиосемикарбазонов в области сенсорики и могут быть использованы при создании ионохромных и флуоресцентных хемосенсоров для экспресс-анализа катионов.

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.