Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «КОМПЛЕКСЫ АНТИПАРАЛЛЕЛЬНОГО ТЕЛОМЕРНОГО G-КВАДРУПЛЕКСА d(TTAGGG)4 С КАРБОКСИМЕТИЛЬНЫМИ ТЕТРАКАТИОННЫМИ ПОРФИРИНАМИ, "Молекулярная биология"»

Авторы:
  • Ковалева О.А.1
  • Щелкина А.К.2
  • Мамаева О.К.3
  • Ольшевская В.А.4
  • Макаренков А.В.5
  • Семейкин А.С.6
  • Штиль А.А.7
  • Борисова О.Ф.8
  • Калюжный Д.Н.9
стр. 513-
Платно
1 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 2 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 3 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 4 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 5 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, 6 НИИ макрогетероциклов Ивановского государственного химико-технологического университета, 7 Российский онкологический научный центр, Москва, 8 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, Москва, 119991, 9 Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН
Аннотация:
Порфирины и их производные ? класс соединений, важный для создания лекарственных препаратов. Одной из мишеней катионных порфиринов являются G-квадруплексные структуры ДНК. Цель исследования ? выявить роль отдельных химических групп порфиринового макроцикла в комплексообразовании с G-квадруплексами. Изучены комплексы порфириновых производных, отличающихся периферическими заместителями: 5,10,15,20-тетракис(N-карбоксиметил-4-пиридиний)порфирин (P1) и 5,10,15,20-тетракис(N-этоксикарбонилметил-4-пиридиний)порфирин (P2) с антипараллельным G-квадруплексом теломерной ДНК человека, образованным из d(TTAGGG)4 последовательности (TelQ). Константы Ki и число мест связывания Ni определены из изотерм адсорбции, построенных с использованием спектров поглощения комплексов порфиринов P1 и P2 с TelQ. Обнаружено высокое сродство молекул P1 к структуре антипараллельного теломерного квадруплекса (K1 = (40 ± 6) ? 106 М-1, N1 = 1; K2 = (5.4 ± 0.4) ?106 М-1, N2 = 2). Константы связывания P2 с TelQ (K1 = (3.1 ± 0.2) ? 106 М-1, N1 = 1; K2 = (1.2 ± 0.2) ? 106 М-1, N2 = 2) оказались на порядок ниже, чем у комплексов P1 с TelQ. Таким образом, наличие карбоксильных групп на периферии макроцикла у порфирина P1 обусловливает высокое сродство к антипараллельному квадруплексу TelQ. На основании анализа данных о квантовом выходе и длительности флуоресценции комплексов охарактеризованы два типа мест связывания порфиринов P1 и P2 с TelQ. Установлено, что сильный тип комплекса определяется взаимодействием с ТТА-петлями, более слабый ? с G-квартетами. Изменения конформации TelQ, регистрируемые по спектрам КД при адсорбции молекул P1, можно объяснить разрушением одного G-квартета в комплексе TelQ : P1.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.  

 

* - цена актуальна только для физических лиц
В т.ч. НДС 20%