Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «МЕХАНИЗМЫ ОКИСЛЕНИЯ И ГОРЕНИЯ НОРМАЛЬНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ: ПЕРЕХОД ОТ С1 С10 К С11 С16, "Химическая физика"»

Авторы:
  • Басевич В.Я.1
  • Беляев А.А.2
  • Посвянский В.С.3
  • Фролов С.М.4
стр. 87-
Платно
1 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук, Москва, 2 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук, Москва, 3 Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова, 105064 Москва, Россия, 4 Институт химической физики им. Н.Н. Семенова Российской академии наук, Москва Центр импульсно-детонационного горения, Москва
Аннотация:
В последнее время для высших углеводородов предлагаются детальные механизмы, содержащие сотни компонентов и тысячи элементарных химических актов. Несмотря на достоинства таких детальных механизмов, их применение для моделирования турбулентного горения и газодинамических явлений затруднено в силу громоздкости. В то же время они не могут претендовать на всеобъемлемость, так как в определенной степени ограничены. В работе применяется предложенный ранее алгоритм построения оптимального механизма высоко- и низкотемпературного окисления и горения нормальных парафиновых углеводородов с главными процессами, определяющими скорость реакции и образование основных промежуточных и конечных продуктов. Механизм имеет статус неэмпирического детального механизма, поскольку все элементарные реакции имеют кинетическое обоснование, а также две особенности: 1) в нем отсутствуют реакции так называемого двойного присоединения кислорода (сначала к перекисному радикалу, а затем к его изомерной форме), т.е. первое присоединение считается достаточным; 2) в нем не рассматриваются в качестве промежуточных компонентов изомерные соединения и их производные, так как этот путь окисления медленнее, чем окисление через молекулы и радикалы нормального строения. Применение алгоритма приводит к достаточно компактным механизмам, что важно для моделирования химических процессов в случае парафиновых углеводородов Сn с большим n. Ранее на основе такого алгоритма построены компактные механизмы окисления и горения пропана, н-бутана, н-пентана, н-гексана, н-гептана, н-октана, н-нонана и н-декана. В данной работе построен неэмпирический детальный механизм окисления и горения углеводородов от н-ундекана до н-гексадекана. Важнейшая особенность нового механизма ? проявление стадийности в виде холодных и голубых пламен при низкотемпературном самовоспламенении. Проведено сравнение результатов расчетов с экспериментальными данными.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.  

 

* - цена актуальна только для физических лиц
В т.ч. НДС 20%