Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ АЛЛЕЛЕЙ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ Leu33Pro И Leu66Arg ГЕНА ITGB3 У ЖИТЕЛЕЙ СИБИРСКОГО РЕГИОНА, "Генетика"»

Авторы:
  • Гончарова И.А.1
  • Бабушкина Н.П.2
  • Минайчева Л.И.3
  • Маркова В.В.4
  • Кулиш Е.В.5
  • Салахов Р.Р.6
  • Макеева О.А.7
  • Пузырев В.П.8
стр. 1008-
Платно
1 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск, 634050, 2 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск 634050, 3 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск 634050, 4 Тюменский государственный университет, 5 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск, 634050, 6 Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний, Кемерово, 650002, 7 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск, 634050, 8 Научно-исследовательский институт медицинской генетики Сибирского отделения Российской академии медицинских наук, Томск, 634050
  • В выпуске: №8, 2013, Том 49
  • В журнале: Генетика
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Генетика
  • Год выхода: 2013
Аннотация:
Изучена частота полиморфного варианта T196C (Leu33Pro, rs5918) гена ITGB3 у женщин с репродуктивными нарушениями, больных ишемической болезнью сердца с острым коронарным синдромом и в группе популяционного контроля. Частота редкого аллеля PLA2 у жителей г. Томска соответствовала 14.7%, г. Кемерово ? 15.0%. Частота аллеля PLA2 (22.1%) и генотипа PLA2/PLA2 (8.8%) у женщин с невынашиванием беременности отличалась от контрольной группы (14.7%, р = 0.017; 2.1%, р = 0.0009). Секвенирование выявило мутацию rs36080296 (T216G, Leu66Arg), частота которой у женщин с репродуктивными нарушениями достигала 2.7%; в группе с невынашиванием беременности ? 4.4%, что значимо отличалось от контроля (0.08%, р = 0.2 ? 10-6). Мутация rs36080296 может служить фактором, предрасполагающим к невынашиванию беременности, особенно в сочетании с аллелем PLA2.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.