Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОПРЯЖЕННЫХ ПОЛИ(ФТОРАЛКИЛЭФИРТИОФЕНОВ), ПОЛУЧЕННЫХ В ОРГАНИЧЕСКОМ РАСТВОРИТЕЛЕ И В СВЕРХКРИТИЧЕСКОМ ДИОКСИДЕ УГЛЕРОДА, "Высокомолекулярные соединения (серия А)"»

Авторы:
  • Кештов М.Л.1
  • Марочкин Д.В.2
  • Афанасьев Е.С.3
  • Хохлов А.Р.4
стр. 229-
Платно
1 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук 119991 Москва, ул. Вавилова, 28, 2 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук 119991 Москва, ул. Вавилова, 28, 3 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук 119991 Москва, ул. Вавилова, 28, 4 Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук 119991 Москва, ул. Вавилова, 28
Аннотация:
Синтезирован ряд новых фторалкилэфирсодержащих политиофенов окислительной полимеризацией в сверхкритическом СО<sub>2</sub> (ск-СО<sub>2</sub>) и в хлороформе. В обоих случаях получены полимеры с высоким выходом и молекулярной массой. Свойства полимеров, синтезированных в ск-СО<sub>2</sub>, такие как молекулярная масса, полидисперсность, сопряжение, УФ-поглощение, аналогичны свойствам полимеров, полученных в хлороформе. Все поли(фторалкилэфиртиофены) растворимы в ДМФА, толуоле, ТГФ, хлороформе и ацетоне. Температура стеклования полимеров лежит в области 58-82°, температура 10%-й потери массы находится в диапазоне 248?294 и 260?303°С для поли(фторалкилэфиртиофенов), синтезированных в ск-CO<sub>2</sub> и хлороформе соответственно. Все полимеры флуоресцируют в синей области с максимумами эмиссии в интервале 506?526 нм. Уникальное сочетание фторалкильных и карбонильных групп позволяет быть поли(фторалкилэфиртиофенам) высокорастворимыми в ск-СО<sub>2</sub>, который является альтернативным перспективным растворителем для окислительной полимеризации фторалкилэфиртиофенов.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.