Статья «МОДЕЛИРОВАНИЕ РЕЦЕПТОРНОГО ФАГОЦИТОЗА В ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МАКРОФАГАХ ЧЕЛОВЕКА, "Вестник Центрального научно-исследовательского института туберкулеза"»

Изучение роли рецепторного фагоцитоза в формировании фенотипа макрофагов имеет важное фундаментальное и прикладное значение для понимания развития воспалительного процесса при туберкулезе легких. В зависимости от стимулов микроокружения и продолжительности их воздействия при воспалении макрофаги приобретают статус провоспалительных (М1) или противовоспалительных (М2) макрофагов. Предполагается, что динамика изменения соотношения М1/М2-макрофагов в гранулемах определяет активность туберкулезного воспаления в легких. Для лучшей выживаемости в организме человека M. tuberculosis используют недостаточно изученные механизмы для перепрограммирования макрофагов М1 в фенотип М2. Это подчеркивает важную роль М1-макрофагов в защите организма против М. tuberculosis и необходимость изучения механизмов, влияющих на изменение направления поляризации макрофагов воспаления при реализации ими фагоцитарного процесса. Целью данного исследования являлось моделирование фагоцитоза через Fc- и Mn-рецепторы в провоспалительных макрофагах человека на модели моноцитарных клеток человека линии ТНР-1. Степень функциональной активности макрофагов оценивали с применением латексных частиц, конъюгированных с лигандами к маннозному рецептору (MnR) или Fc-рецепторам (FcRs). Полученные данные показали, что в процессе дифференцировки макрофагов ТНР-1 преобладает фагоцитоз через FcRs, что подтверждает их поляризацию по М1-типу. Активация фагоцитоза через MnR происходит на позднем этапе дифференцировки макрофагов, т.е. для ее реализации нужны определенные условия. Активация фагоцитоза через MnR в М1-макрофагах ТНР-1 свидетельствует о смещении их поляризации в сторону М2-фенотипа. Как предполагается, аналогичные процессы происходят и в условиях организма человека после его инфицирования и развития туберкулезного воспаления. Использование провоспалительных макрофагов человека и латексных частиц, конъюгированных с маннаном или IgG, позволяет создать модельную систему для изучения активации FcR- и MnR-опосредованного фагоцитоза в М1-макрофагах и в дальнейшем соотнести полученные данные с теми процессами, которые происходят при туберкулезном воспалении в условиях in vivo.