Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «ОПТИЧЕСКИЕ, СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЦИКЛОМЕТАЛЛИРОВАННЫХ КОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ НА ОСНОВЕ 2-ТОЛИЛПИРИДИНА И БЕНЗО[H]ХИНОЛИНА С ЭТИЛЕНДИАМИНОМ, "Оптика и спектроскопия"»

Авторы:
  • Катленок Е.А.1
  • Балашев К.П.2
стр. 591-
Платно
1 Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, г. Санкт-Петербург, 2 Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, г. Санкт-Петербург
Аннотация:
Методами ЯМР <sup>1</sup>, ИК, электронной абсорбционной и эмиссионной спектроскопии, а также вольтамперометрии исследованы циклометаллированные комплексы [М(С^N)En]PF<sub>6</sub> (M = Pd(II), Pt(II)), [М(С^N)<sub>2</sub>En]PF<sub>6</sub>[ (М = Rh(III), Ir(III)), (С^N)<sup>-</sup> ? депротонированные формы 2-толилпиридина и бензо[h]хинолина, En ? этилендиамин). Металлирование гетероциклических лигандов приводит к образованию пятичленных циклов {M(C^N)} в составе плоскоквадратных и октаэдрических комплексов цис-С,С-строения. Показана корреляция энергетического положения длинноволновых полос поглощения переноса заряда металл-лиганд и разности потенциалов одноэлектронных волн металл-центрированного окисления и лиганд-центрированного восстановления комплексов. Фосфоресценция комплексов в видимой области 469?524 нм отнесена к излучательному переходу из модифицированного металлом внутрилигандного электронно-возбужденного состояния. Температурное тушение фосфоресценции комплексов отнесено к термически активируемому процессу заселения металл-центрированных электронно-возбужденных состояний с последующей безызлучательной дезактивацией.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.