Статья «ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ФОРМ ОСНОВНОГО БЕЛКА МИЕЛИНА, АССОЦИИРОВАННЫХ С МИТОХОНДРИЯМИ, "Нейрохимия"»

В настоящее время накоплено значительное количество данных, показывающих, что во время нейродегенеративных процессов происходит нарушение функций митохондрий. Одной из причин, приводящей к дисфункции митохондрий, является увеличение проницаемости внутренней мембраны, и как следствие этого, формирование, так называемой, неселективной поры (mРТР), рассматриваемой как ранняя стадия программируемой гибели клеток. Одним из факторов нейродегенерации считается нарушение взаимодействия между глиальными клетками и аксоном. Недавно нами показано, что один из белков миелина, фосфодиэстераза 2,3-циклических нуклеотидов (CNPаза), локализуясь в митохондриях, участвует в регуляции mРТР. В настоящей работе было установлено, что два фосфобелка с молекулярными массами 21.5 и 17 кДа увеличивают статус фосфорилирования при открытии поры. Методом двумерного электрофореза с последующей масс-спектрометрией эти фосфобелки были идентифицированы как фосфорилированные изоформы основного белка миелина (МВР). Было обнаружено, что уровень ассоциации 21.5 и 17 кДа изоформ МВР с митохондриями увеличивается в условиях открытой поры. Таким образом, еще один миелиновый белок, возможно, вовлекается в регуляцию mРТР.