Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «Таутомерные краунсодержащие кетоенамины ряда бензо[ b]фурана, "Наука Юга России"»

Авторы:
  • Цуканов А.В.1
  • Шепеленко Е.Н.2
  • Тихомирова К.С.3
  • Дубоносов А.Д.4
  • Брень В.А.5
  • Минкин В.И.6
стр. 8-11
Платно
1 Южный научный центр Российской академии наук, 2 Южный научный центр Российской академии наук, 3 Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 4 Южный научный центр Российской академии наук, 5 НИИ физической и органической химии Южного федерального университета, 6 Южный научный центр Российской академии наук
  • В выпуске: №1, 2014, Том 10
  • В журнале: Наука Юга России
  • Издательство: ФГУП «Издательство «Наука»
  • Рубрика ГРНТИ: Междисциплинарные журналы
  • Год выхода: 2014
  • SDI: 007.001.2500-0640.2014.000.001.8.11
  • ISSN: 2500-0640
Ключевые слова:
  • имины
  • Imines
  • Crown Ethers
  • Benzofuran
  • tautomerism
  • краун-эфиры
  • бензофуран
  • таутомерия
Аннотация:
Бензо-12-краун-4- и фенилаза-15-краун-5-содержащие имины ряда бензо[ b ]фурана были получены конденсацией 4-аминобензо-12-краун-4 и 4-аминофенилаза-15-краун-5 с 5-гидрокси-2,3- дифенилбензо[ b ]фуран-4-карбальдегидом и его 6-бром-, 6-нитропроизводными. По данным ЯМР 1H, ИК и электронной спектроскопии поглощения, имины, не содержащие заместителей в положении 6, существуют исключительно в гидроксиениминной форме. В растворах соединений с электроноакцепторными Br- и NO2-группами в положении 6 бензольного кольца устанавливается таутомерное гидроксиенимино-кетоенаминное равновесие. Содержание кетоенаминной формы увеличивается с ростом полярности растворителя в ряду: толуол, ацетонитрил, изопропанол, диметилсульфоксид, что проявляется в увеличении интенсивности длинноволнового максимума поглощения в области 500-520 нм.

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.