Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста
Войти / Регистрация
Корзина

  • Ваша корзина пуста

Статья «НАРУШЕНИЯ СИНАПТИЧЕСКОЙ ПЕРЕДАЧИ ПРИ БОЛЕЗНИ ХАНТИНГТОНА НА КОРТИКОСТРИАТНОЙ МОДЕЛИ КУЛЬТУРЫ НЕЙРОНОВ, "Биологические мембраны: Журнал мембранной и клеточной биологии"»

Авторы:
  • Артамонов Д.Н.1
  • Коржова В.В.2
  • Ву Д.3
  • Рыбальченко П.Д.4
  • Им К.5
  • Красноборова В.А.6
  • Власова О.Л.7
  • Безпрозванный И.Б.8
стр. 276-
Платно
1 Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, лаборатория молекулярной нейродегенерации, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, 29, Россия, 2 Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, лаборатория молекулярной нейродегенерации, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, 29, Россия, 3 Department of Physiology, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd., Dallas, Texas, 75390 USA, 4 Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, лаборатория молекулярной нейродегенерации, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, 29, Россия, 5 Department of Physiology, University of Texas Southwestern Medical Center, 5323 Harry Hines Blvd., Dallas, Texas, 75390 USA, 6 Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, лаборатория молекулярной нейродегенерации, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, 29, Россия, 7 Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, лаборатория молекулярной нейродегенерации, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, 29, Россия, 8 Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, лаборатория молекулярной нейродегенерации, 195251, Санкт-Петербург, ул. Политехническая, 29, Россия
Аннотация:
Болезнь Хантингтона (БХ) ? тяжелое наследственное нейродегенеративное заболевание, неизлечимое в настоящее время. Одной из основных причин развития этого заболевания считается нарушение кортикостриатных связей, приводящее к характерным моторным нарушениям. В данной работе синаптическая передача между нейронами коры и стриатума изучена на смешанной кортикостриатной культуре нейронов, использованной в качестве модели БХ. Культура нейронов получена из головного мозга мышей линии YAC128 с генетической мутацией, вызывающей болезнь Хантингтона. Первые нарушения отмечены уже на 14 день культивирования: нейроны коры культуры YAC128 отличаются повышенной спонтанной активностью по сравнению с культурой нейронов дикого типа. В то же время на 14 день морфологическое состояние дендритного дерева стриатных нейронов в модели БХ было нормальным, однако применение оптогенетического подхода показало, что уже в это время нарушаются синаптические контакты. К 19 дню культивирования активность кортикальных нейронов YAC128 опускается ниже нормы, что приводит к нарушениям на постсинаптической стороне ? элиминации и морфологическим изменениям дендритных шипиков, которые, вероятно, приводят к нейродегенеративным процессам в ходе развития БХ.

Архивные статьи (2015 год и ранее) доступны для ознакомления бесплатно, для скачивания их необходимо приобрести. Для просмотра материалов необходимо зарегистрироваться и авторизоваться на сайте.

Чтобы приобрести доступ к материалу для юридического лица, пожалуйста, свяжитесь с администрацией портала с помощью формы обратной связи либо по электронному адресу libnauka@naukaran.com.  

Действия с материалами доступны только авторизованным пользователям.