Статья «ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КОРОТКИХ ПЕПТИДОВ С FITC-МЕЧЕНЫМИ ГИСТОНАМИ ПШЕНИЦЫ И ИХ КОМПЛЕКСАМИ С ДЕЗОКСИРИБООЛИГОНУКЛЕОТИДАМИ, "Биохимия"»

С помощью тушения флуоресценции показано, что короткие пептиды (Ala-Glu-Asp-Gly, Glu-Asp-Arg, Ala- Glu-Asp-Leu, Lys-Glu-Asp-Gly, Ala-Glu-Asp-Arg и Lys-Glu-Asp-Trp) связываются с FITC-мечеными гисто- нами пшеницы Н1, H2в, H3 и H4. В случае гистона Н1 тушение флуоресценции происходит за счет взаимо- действия пептидов с <i>N</i>-концевыми областями гистонов, которые содержат соответствующие гомологичные пептид-связывающие мотивы. Так как в кор-гистонах пшеницы гомологичные аминокислотные последо- вательности нами не найдены, пептиды, по-видимому, связываются с некими особыми конформационны- ми участками этих гистонов. Связывание пептидов с гистонами и комплексами гистон-дезоксирибоолиго- нуклеотид зависит от природы гистона, первичной структуры пептида и олигонуклеотида, т.е. существует сайт-специфическое взаимодействие коротких пептидов с гистонами и комплексами гистон-олигонуклео- тид. Гистон Н1 предпочтительно связывается с однотяжевыми олигонуклеотидами через гомологичные участки в <i>С</i>-концевой области белка. В отличие от гистона Н1, коровые гистоны преимущественно связы- ваются с двутяжевыми метилированными олигонуклеотидами и метилированной ДНК. Константы Штер- на-Фольмера взаимодействия гистонов Н1 и кор-гистонов с двутяжевыми полуметилированными олиго- нуклеотидами выше, чем с неметилированными. ДНК или дезоксирибоолигонуклеотиды в составе комп- лекса с гистонами могут усиливать или препятствовать связыванию пептидов. Предполагается, что сайт- специфические взаимодействия коротких пептидов с гистонами в хроматине могут служить контрольным эпигенетическим механизмом регуляции активности генов и клеточной дифференцировки.