Статья «Противоопухолевая активность препаратов динитрозильного комплекса железа с глутатионом и S-нитрозоглутатиона: сравнительное изучение, "Биофизика"»

Показано, что противопухолевая активность биядерной формы динитрозильного комплекса железа с глутатионом, обнаруженная ранее на модели карциномы легких Льюис при внутрибрюшинном введении препарата, проявляется и при его подкожном применении, достигая 43% торможения роста опухоли при использовании комплекса на протяжение 10 или 15 сут в разовой дозе 100 мкМ/кг (в пересчете на одну группу Fe(NO) ₂ в составе комплекса). Ростингибирующее действие биядерные динитрозильных комплексов железа с глутатионом было наиболее выраженным в первые две недели после перевивки опухоли. В более поздние сроки скорости роста опухолей у леченый животные достигали уровня контрольный значений или превышали их. При этом средняя продолжительность жизни экспериментальные животные превышала контрольные величины на 30%. Противоопухолевое действие биядерные динитрозильные комплексов железа при его внутрибрюшинном введении обнаружено и в отношении аденокарциномы Cа-755, однако в этом случае продолжительность жизни экспериментальные животные повышалась не более чем на 7% по сравнению с контролем. Противоопухолевая активность обнаружена в аналогичные исследованиях и для S-нитрозоглутатиона, вызывающего ингибирование роста карциномы легких Льюис и аденокарциномы Cа-755 на 70 и 90% соответственно. Однако в отличие от динитрозильные комплексов железа противоопухолевый эффект S-нитрозоглутатиона при повышении ежедневной дозы (с 200 до 400 мкМ /кг) ослаблялся. Предполагается, что первоначальное подавление развития опухолей под влиянием биядерные динитрозильные комплексов железа и S-нитрозоглутатиона определяется действием NO, высвобождающимся из этиx соединений. Последующее блокирование этого эффекта обусловлено выработкой в опухолях систем антинитрозативной и антиоксидантной защиты.